Môže sa umývať koľko chce, jej telo smrdí a nevie si s tým rady. Porucha spôsobila Ellie veľa tráum a trápnych situácií, s ktorými sa nevedela vyrovnať. Vzácna choroba, ktorá nešťastnú ženu postihla sa volá Trimethylaminuria syndrom. Drhnúť svoju pokožku môže koľko uvládze, smrad neprechádza a neexistujú naň lieky.

Smrdela ľudom okolo

Zriedkavý syndróm sa u Ellie objavil prvýkrát, keď mala tridsať rokov. Netušila, čo sa s ňou deje a keďže bola vždy v hygiene dôsledná, zápach nevedela pochopiť. „Keď som sedela v aute, myslela som si, že mi niekde zomrelo nejaké zvieratko a teraz tam hnije, až som prišla na to, že som to ja,“ hovorí smutne o svojej netradičnej chorobe. Priznáva sa, že momenty, keď si v jej prítomnosti ľudia zapchávali nos a mračili čelo boli veľmi trápne a boleli ju. Chcela sa pred všetkými skryť, pretože ani drhnutie najluxusnejšími mydlami nepomáhalo.

Mydlo ako darček

Počas všetkých sviatkov, ktoré mala za tých 14 rokov, čo trpí ojedinelým syndrómom, už rozbaľovala veľa mydiel a parfumov. Nepriame odkazy na jej telesný pach ju veľmi boleli. Časom však Ellie prišla na to, čo sčasti stojí za nepríjemným zápachom. Jej telo veľmi ťažko trávi určité jedlá a reaguje na ne smradom. Britka sa musí vyhýbať maslu, mliečnym výrobkom, rybám alebo káve a používať len špeciálne mydlá s priateľským ph, ktoré jej stav trošku zlepšujú. Definitívny liek a riešenie jej problému ale neexistuje, preto sa rozhodla vystúpiť z anonymity a hovoriť o svojom zdravotnom trápení verejne. Chce dodať odvahu podobne trpiacim ľuďom a ukázať všetkým, ktorí v jej prítomnosti krčia nosy, že za svoju chorobu nemôže.