Každý rok sa na Slovensku narodí asi 60 000 detí, žiaľ, nie všetky prídu na svet zdravé. Ak choroba nepostihne viac ako päť z  10 000 osôb, v Európskej únii ju označujú ako zriedkavú. Jednu z nich má aj dnes štvorročný Leonard. „Tri a pol mesiaca som netušila, že ho čakám. Brala som antikoncepciu, mala som menštruáciu, ani raz som nezvracala,“ usmieva sa Andrea. Tešila sa, že starší syn, vtedy dvojročný Oliver, bude mať bračeka. Dva týždne pred druhým pôrodom sa však dozvedela, že má zrejme málo plodovej vody a dieťatko málo rastie.

Rodičia vyskúšali rôzne typy liečby.
Rodičia vyskúšali rôzne typy liečby.
Zdroj: JÁN DZÚR

Leonard sa narodil so vzácnym poškodením mozgu. „Absolvovali sme nespočetné množstvo odborných vyšetrení, vrátane finančne náročných genetických testov, pretože bez správnej diagnózy sme Leovi nevedeli pomôcť. Až teraz sa podarilo stanoviť konkrétnu  diagnózu, ktorá sa volá Periventrikulárna nodulárna heterotopia 7. Vôbec sme netušili,  že takáto choroba existuje. Leo ju má ako jeden z mála Slovákov,“ vysvetľuje Andrea Pőczová.